Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1202528-2411
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Реагенты, реактивы для клинических лабораторных исследований: - зонды для проведения флуоресцентной гибридизации in situ, в количестве 4 шт:
Производитель
CytoTest Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 1395 Piccard Drive, Suite 308, Rockville, MD 20850
Производственная площадка
CytoTest Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 1395 Piccard Drive, Suite 308, Rockville, MD 20850
Заявитель
ООО Авако УНП:193587230, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Номер удостоверения
ИМ-7.116697
Рег. номер товара
Мн-7.1202528-2411
Состав
- 11q Subtelomere FISH Probe (B3GAT1) FISH Probe, 10 тестов, каталожный номер CT-STP11Q, в количестве 1 шт.;
- TP53/MPO FISH Probe Kit, 10 тестов, каталожный номер CT-PAC175, в количестве 2 шт.;
- BIRC3-MALT1 Dual Fusion/Translocation FISH Probe Kit, 10 тестов, каталожный номер CT-PAC062, в количестве 1 шт.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию. Изделия медицинского назначения, поступающие в ограниченном количестве для медицинского применения в условиях возникновения чрезвычайной ситуации или для диагностики новых, природно-очаговых или особо опасных инфекционных заболеваний в адрес ГУ "Республиканский научно-практический центр онкологии и медицинской радиологии им. Н.Н. Александрова".
Дата регистрации
2024-12-05 02:10:34
Срок действия
-