Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1202406-2409

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Наименование

Интерфейс пациента к фемтосекундному лазеру индивидуальный: набор одноразовых интерфейсов пациента WaveLight FS200 EASYPACK

Производитель

Alcon Laboratories, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ Адрес: 6201 South Freeway, Fort Worth, Texas 76134-2099

Производственная площадка

WaveLight GmbH, ГЕРМАНИЯ. Адрес: Industriegebiet Dollnitz 5, 92690 Pressath

Заявитель

Alcon Laboratories, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ

Номер удостоверения

ИМ-7.116673

Рег. номер товара

Мн-7.1202406-2409

Состав

в составе: - карта доступа "FemtoCard"; - интерфейс пациента WaveLight FS200 EASYPACK – 20 шт., в составе: аппланационный конус; вакуумное кольцо с двумя трубками

Назначение

В соответствии с инструкцией по использованию

Дата регистрации

2024-11-29 02:05:01

Срок действия