Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1202397-2409
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Игла инъекционная однократного применения:
Производитель
Jiangxi Hongda Medical Equipment Group Ltd., КИТАЙ
Адрес: 39 South Shengli RD, Jinxian County, 331700 Nanchang, Jiangxi Province
Производственная площадка
Jiangxi Hongda Medical Equipment Group Ltd., КИТАЙ. Адрес: 39 South Shengli RD, Jinxian County, 331700 Nanchang, Jiangxi Province
Заявитель
ГУ Республиканский научно-практический центр медицинских технологий, информатизации, управления и экономики здравоохранения УНП:100185223, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Номер удостоверения
ИМ-7.116339
Рег. номер товара
Мн-7.1202397-2409
Состав
- HD® игла одноразовая 23 G (0,6 x 30 мм) стерильная (цвет синий), 100 штук в упаковке, в количестве 1700 упаковок;
- HD® игла одноразовая 22 G (0,7 x 40 мм) стерильная (цвет черный), 100 штук в упаковке, в количестве 1351 упаковка;
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию. Изделия медицинского назначения, поступающие в ограниченном количестве для медицинского применения в условиях возникновения чрезвычайной ситуации или для диагностики новых, природно-очаговых или особо опасных инфекционных заболеваний, в адрес учреждений здравоохранения Республики Беларусь согласно плану распределения Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 12.08.2024.
Дата регистрации
2024-09-30 02:02:30
Срок действия
-