Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1202392-2408
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия для рентгенэндоваскулярной хирургии: катетеры электрофизиологические диагностические серии Advisor™
Производитель
Abbott Medical, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 5050 Nathan Lane North, Plymouth, Minnesota, 55442, USA
Производственная площадка
Abbott Medical Costa Rica Ltda., КОСТА-РИКА. Адрес: Edificio #44, Calle 0, Ave. 2, Zona Franca, EI Coyol, Alajuela
Заявитель
Abbott Medical, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.116399
Рег. номер товара
Мн-7.1202392-2408
Состав
- модель Advisor™ FL Сircular Mapping (каталожные номера: D-AVSE-D10-F15, D-AVSE-D10-F20, D-AVSE-DF10-F15, D-AVSE-DF10-F20);
- модель Advisor™ HD Grid Mapping Catheter (каталожный номер: D-AVHD-DF16)
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2024-10-10 02:02:52
Срок действия
-