Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1202380-2408
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Приспособления для эндоваскулярных операций и окклюзии: система стентов X.ACT (диаметр стента, мм: 7.0, 8.0, 9.0, 10.0, 6.0-8.0, 7.0-9.0, 8.0-10.0; длина стента, мм: 20, 30, 40)
Производитель
Abbott Medical, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 3200 Lakeside Drive, Santa Clara, California 95054
Производственная площадка
Abbott Vascular, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 26531 Ynez Road Temecula, California 92591
Заявитель
Abbott Medical, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.116449
Рег. номер товара
Мн-7.1202380-2408
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2024-10-10 02:09:26
Срок действия
-