Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1202341-2408
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Реагенты, реактивы для клинических лабораторных исследований: - зонды для проведения флуоресцентной гибридизации in situ:
Производитель
CytoTest Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 1395 Piccard Drive, Suite 308, Rockville, MD 20850
Производственная площадка
CytoTest Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 1395 Piccard Drive, Suite 308, Rockville, MD 20850
Заявитель
ООО Авако УНП:193587230, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Номер удостоверения
ИМ-7.116168
Рег. номер товара
Мн-7.1202341-2408
Состав
- NUP214 Break Apart FISH Probe Kit, 10 тестов, каталожный номер CT-PAC332-10-GO, в количестве 5 шт.;
- BRAF/CCP7 FISH Probe Kit, 10 тестов, каталожный номер CT-PAC121, в количестве 1 шт.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию. Изделия медицинского назначения, поступающие в ограниченном количестве для медицинского применения в условиях возникновения чрезвычайной ситуации или диагностики новых, природно-очаговых или особо опасных инфекционных заболеваний, в адрес ГУ «Республиканский научно-практический центр детской онкологии, гематологии и иммунологии».
Дата регистрации
2024-09-03 02:10:34
Срок действия
-