Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1202333-2408
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Реагенты, реактивы для клинических лабораторных исследований: набор реагентов для автоматического выделения ДНК из тканей QIAamp DNA FFPE Tissue Kit, кат. номер 56404, 1 упак. – 50 исследований, в количестве 20 упак.
Производитель
QIAGEN GmbH, ГЕРМАНИЯ
Адрес: QIAGEN Strasse 1, 40724 Hilden
Производственная площадка
QIAGEN GmbH, ГЕРМАНИЯ. Адрес: QIAGEN Strasse 1, 40724 Hilden
Заявитель
Частное предприятие Виена Медикал УНП:192599105, Республика Беларусь
Номер удостоверения
ИМ-7.116242
Рег. номер товара
Мн-7.1202333-2408
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию. Изделия медицинского назначения, поступающие в ограниченном количестве для медицинского применения в условиях возникновения чрезвычайной ситуации или диагностики новых, природно-очаговых или особо опасных инфекционных заболеваний в адрес ГУ "Республиканский научно-практический центр онкологии и медицинской радиологии им. Н.Н. Александрова" для применения строго в соответствии с утвержденными внутренними процедурами и методами.
Дата регистрации
2024-09-10 02:10:47
Срок действия
-