Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1202288/7.002-2407
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия для хирургической абляции: устройства для хирургической абляции:
Производитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432
Производственная площадка
Viant Medical, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 620 Watson SW GR, MI 49504
Заявитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.116220
Рег. номер товара
Мн-7.1202288/7.002-2407
Состав
- Cardioblate BP2 Device, 49321;
- Cardioblate LP Device, 49341.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2024-09-03 02:03:03
Срок действия
-