Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1202253/7.003-2406
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Материалы расходные к системам экстракорпоральным для заместительной почечной терапии: фильтры:
Производитель
Fresenius Medical Care AG, ГЕРМАНИЯ
Адрес: Else-Kroner-Str. 1, 61352 Bad Homburg.
Абонентский ящик: 61346 Bad Homburg
Производственная площадка
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, ГЕРМАНИЯ. Адрес: St. Wendel Plant, Frankfurter Strasse 6-8, 66606 St. Wendel
Заявитель
Fresenius Medical Care AG, ГЕРМАНИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.111863/2407
Рег. номер товара
Мн-7.1202253/7.003-2406
Состав
гемофильтр Ultraflux AV 1000S/ Ultraflux AV 1000S;
гемофильтр Ultraflux AV 600S/ Ultraflux AV 600S;
гемофильтр Ultraflux AV 400S/ Ultraflux AV 400S;
гемофильтр Ultraflux AV paed/ Ultraflux AV paed;
сухой плазмофильтр plasmaFlux P2 dry/ plasmaFlux P2 dry;
сухой плазмофильтр plasmaFlux P1 dry/ plasmaFlux P1 dry.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2022-05-12 02:06:33
Срок действия
-