Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1202223-2406
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия для рентгенэндоваскулярной хирургии: окклюдеры перегородчатые Amplatzer™:
Производитель
Abbott Medical, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 177 County Road B East St. Paul, MN 55117
Производственная площадка
Abbott Medical, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 5050 Nathan Lane North, Plymouth, Minnesota 55442
Заявитель
Abbott Medical, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.116099
Рег. номер товара
Мн-7.1202223-2406
Состав
- окклюдер перегородчатый Amplatzer™ Septal Occluder (диаметр, мм: 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40),
- окклюдер перегородчатый мультифенестральный Amplatzer™ Multifenestrated Septal Occluder "Cribriform" (диаметр, мм: 18, 25, 30, 35, 40)
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2024-08-14 02:02:52
Срок действия
-