Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1202222-2406
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Материалы расходные для системы перфузионной экстракорпоральной CentriMag™: набор канюль:
Производитель
Thoratec Switzerland GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ
Адрес: Technoparkstrasse 1, 8005, Zurich, Switzerland
Производственная площадка
Chalice Medical Limited, ВЕЛИКОБРИТАНИЯ. Адрес: Manton Wood Enterprise Park, Worksop, Nottinghamshire, S80 2RS
Заявитель
Thoratec Switzerland GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.116048
Рег. номер товара
Мн-7.1202222-2406
Состав
- набор дренажной (венозной) канюли,
- набор возвратной (артериальной) канюли
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2024-07-31 02:06:30
Срок действия
-