Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1202157-2405
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Реагенты, реактивы для клинических лабораторных исследований: - зонды для проведения флуоресцентной гибридизации in situ, 10 тестов, количество 4 штуки, в том числе:
Производитель
Wuhan HealthCare Biotechnology Co., Ltd., КИТАЙ
Адрес: Floor 1-4, Building #8, Optics Valley Precision Medicine Industry Base Phase I, #9 Gaokeyuan 3rd Road, East Lake High-Tech Zone.430206, Wuhan City, Hubei Province
Производственная площадка
Wuhan HealthCare Biotechnology Co., Ltd., КИТАЙ. Адрес: Floor 1-4, Building #8, Optics Valley Precision Medicine Industry Park Phase 1, #9 Gaokeyuan 3rd Road, East Lake High-Tech Zone. 430206, Wuhan, Hubei
Заявитель
ООО Авако УНП:193587230, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Номер удостоверения
ИМ-7.115833
Рег. номер товара
Мн-7.1202157-2405
Состав
- E2A gene break apart detection probe, 10 тестов, каталожный номер FP183, в количестве 2 шт.;
- MDS chromosomeene anomaly probe detection kit, 10 тестов, каталожный номер FP011-2, в количестве 2 шт.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию. Изделия медицинского назначения, поступающие в ограниченном количестве для медицинского применения в условиях возникновения чрезвычайной ситуации или для диагностики новых, природно-очаговых или особо опасных инфекционных заболеваний в адрес ГУ «Республиканский научно-практический центр детской онкологии, гематологии и иммунологии».
Дата регистрации
2024-06-28 02:10:34
Срок действия
-