Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1202140/7.002-2405
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия для рентгенэндоваскулярной хирургии: cтент-графт сосудистый периферический с системой доставки BeGraft Peripheral PLUS:
Производитель
Bentley InnoMed GmbH, ГЕРМАНИЯ
Адрес: Lotzenäcker 3 , 72379 Hechingen
Производственная площадка
Bentley InnoMed GmbH, ГЕРМАНИЯ. Адрес: Lotzenäcker 3 , 72379 Hechingen
Заявитель
Bentley InnoMed GmbH, ГЕРМАНИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.115934
Рег. номер товара
Мн-7.1202140/7.002-2405
Состав
длина катетера 120 см:
BGP+2707_2; BGP+2708_2; BGP+2709_2; BGP+2710_2; BGP+2805_2; BGP+2806_2; BGP+3707_2; BGP+3708_2; BGP+3709_2; BGP+3710_2; BGP+3805_2; BGP+3806_2; BGP+5707_2; BGP+5708_2; BGP+5709_2; BGP+5710_2; BGP+5805_2; BGP+5806_2
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2024-07-17 02:02:49
Срок действия
-