Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1202111-2405
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Стерильный биополимерный имплантат для внутрикожного введения по ТУ 9398-001-00470622-2016: стерильный биополимерный имплантат для внутрикожного введения Гион® макс софт лайн (Hyon® max soft line) в шприце, в концентрации:
Производитель
ООО Инфарм, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Адрес: 390047, Рязанская область, г. Рязань, Куйбышевское шоссе, стр. 31и
Производственная площадка
ООО Инфарм, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ. Адрес: 390047, Рязанская обл., г. Рязань, Куйбышевское шоссе, стр. 31и.
Заявитель
ООО Инфарм, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.116588
Рег. номер товара
Мн-7.1202111-2405
Состав
- 12 мг/1,0 мл;
- 22,5 мг/1,5 мл;
- 30 мг/1,5 мл
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2024-11-12 02:12:42
Срок действия
-