Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1202108/7.004-2407
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Реагенты, реактивы для клинических лабораторных исследований: реагенты для выявления инфекционных заболеваний:
Производитель
Guangzhou Wondfo Biotech Co.,Ltd., КИТАЙ
Адрес: No.8 Lizhishan Road, Science City, Huangpu District, 510663, Guangzhou,
Производственная площадка
Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd, КИТАЙ. Адрес: No.8 Lizhishan Road, Science City, Huangpu District, 510663, Guangzhou
Заявитель
Guangzhou Wondfo Biotech Co.,Ltd., КИТАЙ
Номер удостоверения
ИМ-7.116666
Рег. номер товара
Мн-7.1202108/7.004-2407
Состав
W34-C4P One Step Syphilis Whole Blood/Serum/Plasma Test
W034P0070 One Step Syphilis Whole Blood/Serum/Plasma Test
W054P0016 One Step Malaria HRP2/pLDH (P.f/Pan) Test
W36-C One Step Gonorrhea Swab Test
W041-C One Step Dengue NS1 Antigen Whole Blood /Serum/Plasma Test
W028-C One Step H.Pylori Feces Test
W028P0027 One Step H.Pylori Feces Test
W39-C One Step Strep A Swab Test
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2024-11-29 02:11:00
Срок действия
-