Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1202108/7.003-2407
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Реагенты, реактивы для клинических лабораторных исследований: реагенты для выявления инфекционных заболеваний:
Производитель
Guangzhou Wondfo Biotech Co.,Ltd., КИТАЙ
Адрес: No.8 Lizhishan Road, Science City, Huangpu District, 510663, Guangzhou,
Производственная площадка
Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd, КИТАЙ. Адрес: No.8 Lizhishan Road, Science City, Huangpu District, 510663, Guangzhou
Заявитель
Guangzhou Wondfo Biotech Co.,Ltd., КИТАЙ
Номер удостоверения
ИМ-7.116665
Рег. номер товара
Мн-7.1202108/7.003-2407
Состав
W005-C One Step Hepatitis C Virus Whole Blood/Serum/Plasma Test
W005P0074 One Step Hepatitis C Virus Whole Blood/Serum/Plasma Test
W006-C One Step HIV1/2 Whole Blood/Serum/Plasma Test
W006-S One Step HIV1/2 Whole Blood/Serum/Plasma Test
W026-C One Step HIV/HCV/HBsAg/Syphilis Combo Whole Blood/Plasma/Serum Test
W063-C One Step HIV 1/2 Oral Mucosal Transudate Test
W040-P One Step HBV Whole Blood/Serum/Plasma Test
W71-CH One Step Influenzia A&B Test
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2024-11-29 02:11:00
Срок действия
-