Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1202031-2404
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Материалы расходные к генетическим анализаторам: картриджи капиллярных колонок, септы для генетических анализаторов: Уплотнитель септа для контейнера с катодным буфером для генетических анализаторов 3500/SeqStudio™ Flex, номер по каталогу 4410715 / Septa Cathode Buffer Container, for 3500 and SeqStudio™ Flex,
количество 1 упаковка;
Производитель
Life Technologies Holdings Pte LTD, СИНГАПУР
Адрес: Block 33 Marsiling Industrial Rd 3, #07-06 Singapore 739256
Производственная площадка
Hitachi High-Technologies Corporation, ЯПОНИЯ. Адрес: Naka Division, 882, Ichige, Hitachinaka-shi, Ibaraki-ken 312-8504
Заявитель
ООО Генетика здоровья УНП:193657363, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Номер удостоверения
ИМ-7.115655
Рег. номер товара
Мн-7.1202031-2404
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию. Изделия медицинского назначения, поступающие в ограниченном количестве для медицинского применения в условиях возникновения чрезвычайной ситуации или для диагностики новых, природно-очаговых или особо опасных инфекционных заболеваний, в адрес ГУ «Республиканский научно-практический центр онкологии и медицинской радиологии им. Н.Н. Александрова».
Дата регистрации
2024-06-18 02:06:33
Срок действия
-