Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1202013-2403
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия для мониторинга состояния пациента: электроды для ЭКГ одноразового использования, модели: F2080, количество – 8000 упаковок (в 1 упаковке 50 штук).
Производитель
Fiab SpA, ИТАЛИЯ
Адрес: Via P. Costoli, 4 – 50039 Vicchio (FI), Italy
Производственная площадка
Fiab SpA, ИТАЛИЯ. Адрес: Via P. Costoli, 4 – 50039 Vicchio (FI)
Заявитель
Общество с ограниченной ответственностью АВ СЭВЕН УНП:193013023, Республика Беларусь
Номер удостоверения
ИМ-7.115542
Рег. номер товара
Мн-7.1202013-2403
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию. Изделия медицинского назначения, поступающие в ограниченном количестве для медицинского применения в условиях возникновения чрезвычайной ситуации или для диагностики новых, природно-очаговых или особо опасных инфекционных заболеваний, в адрес УП «Белмедтехника» для нужд учреждений здравоохранения Республики Беларусь.
Дата регистрации
2024-04-25 02:02:42
Срок действия
-