Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1201982/7.005-2403
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Электроды для электрокардиостимуляции, дефибрилляции с принадлежностями: принадлежности:
Производитель
Cardiac Pacemakers, Inc., a subsidiary of Boston Scientific Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 4100 Hamline Avenue North, St. Paul, Minnesota 55112-5798
Производственная площадка
Guidant Puerto Rico B.V., a subsidiary of Boston Scientific Corporation, ПУЭРТО-РИКО (США). Адрес: No 12. Road 698 Dorado, Puerto Rico 00646
Заявитель
Cardiac Pacemakers, Inc., a subsidiary of Boston Scientific Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.115620
Рег. номер товара
Мн-7.1201982/7.005-2403
Состав
- муфта фиксирующая, модели 4603; 6220; 6402; 6403;
- устройство для промывки / устройство для введения направляющей струны в электрод ACUITY X4, модель 4604;
- насадка на коннектор электрода ACUITY X4, модель 4625;
- веноподъемник, модель 6541;
- набор колпачков электрода, модель 7007;
- набор для туннелизации электрода, модель 6888;
- стилеты, модели 5004; 5005; 5012; 5013; 5014; 6053; 6054; 6055; 6506; 6586; 6601; 6602; 6603; 6771; 6772; 6963; 6964; 6971; 6972;
- насадка на коннектор электрода EZ-4, модель 7001;
- комплект колпачков для электрода, модель 6623.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2024-05-10 02:13:58
Срок действия
-