Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1201982/7.002-2403

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Наименование

Электроды для электрокардиостимуляции, дефибрилляции с принадлежностями: электрод стимулирующий/воспринимающий ACUITY:

Производитель

Cardiac Pacemakers, Inc., a subsidiary of Boston Scientific Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ Адрес: 4100 Hamline Avenue North, St. Paul, Minnesota 55112-5798

Производственная площадка

Guidant Puerto Rico B.V., a subsidiary of Boston Scientific Corporation, ПУЭРТО-РИКО (США). Адрес: No 12. Road 698 Dorado, Puerto Rico 00646

Заявитель

Cardiac Pacemakers, Inc., a subsidiary of Boston Scientific Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ

Номер удостоверения

ИМ-7.115620

Рег. номер товара

Мн-7.1201982/7.002-2403

Состав

- электрод стимулирующий/воспринимающий ACUITY Spiral, модель 4592; - электрод стимулирующий/воспринимающий ACUITY X4 Straight, модель 4671; - электрод стимулирующий/воспринимающий ACUITY X4 Straight, модель 4672; - электрод стимулирующий/воспринимающий ACUITY X4 Spiral S, модель 4674; - электрод стимулирующий/воспринимающий ACUITY X4 Spiral S, модель 4675; - электрод стимулирующий/воспринимающий ACUITY X4 Spiral L, модель 4677; - электрод стимулирующий/воспринимающий ACUITY X4 Spiral L, модель 4678.

Назначение

В соответствии с инструкцией по использованию

Дата регистрации

2024-05-10 02:13:58

Срок действия