Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1201982-2403
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Электроды для электрокардиостимуляции, дефибрилляции с принадлежностями: электрод стимулирующий/воспринимающий FINELINE II Sterox:
Производитель
Cardiac Pacemakers, Inc., a subsidiary of Boston Scientific Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 4100 Hamline Avenue North, St. Paul, Minnesota 55112-5798
Производственная площадка
Guidant Puerto Rico B.V., a subsidiary of Boston Scientific Corporation, ПУЭРТО-РИКО (США). Адрес: No 12. Road 698 Dorado, Puerto Rico 00646
Заявитель
Cardiac Pacemakers, Inc., a subsidiary of Boston Scientific Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.115620
Рег. номер товара
Мн-7.1201982-2403
Состав
- электрод стимулирующий/воспринимающий FINELINE II Sterox, прямой, с усиками, 52 см, модель 4456;
- электрод стимулирующий/воспринимающий FINELINE II Sterox, прямой, с усиками, 58 см, модель 4457;
- электрод стимулирующий/воспринимающий FINELINE II Sterox, J-образный предсердный, с усиками, 45 см, модель 4479;
- электрод стимулирующий/воспринимающий FINELINE II Sterox, J-образный предсердный, с усиками, 52 см, модель 4480;
- электрод стимулирующий/воспринимающий FINELINE II Sterox EZ, с фиксированной спиралью, прямой, 45 см, модель 4469;
- электрод стимулирующий/воспринимающий FINELINE II Sterox EZ, с фиксированной спиралью, прямой, 52 см, модель 4470;
- электрод стимулирующий/воспринимающий FINELINE II Sterox EZ, с фиксированной спиралью, прямой, 58 см, модель 4471.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2024-05-10 02:13:58
Срок действия
-