Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.120194-1811
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
изделия медицинского назначения
Наименование
Набор реагентов для обнаружения ДНК возбудителей рода Bordetella в клиническом материале методом ПЦР в режиме реального времени "Bordetella Real-Time PCR", ТУ BY 100558032.415-2019
Производитель
ГУ РНПЦ эпидемиологии и микробиологии УНП:100558032, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Заявитель
ГУ РНПЦ эпидемиологии и микробиологии УНП:100558032, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Номер удостоверения
ИМ-7.107519
Рег. номер товара
Мн-7.120194-1811
Состав
в составе:
- раствор 1 – 4 пробирки, 150 мкл,
- раствор 2 – 4 пробирки, 150 мкл,
- раствор 3 – 2 пробирки, 45 мкл,
- вода для ПЦР – 2 пробирки, 1 мл,
- ОКО – 1 пробирка, 100 мкл,
- ПКО1 – 1 пробирка, 50 мкл,
- ПКО2 – 1 пробирка, 50 мкл.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2019-05-28 16:57:16
Срок действия
2024-05-28 16:57:16