Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1201933-2402
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Инструменты медицинские хирургические: системы для стабилизации сердца Octopus:
Производитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432
Производственная площадка
Viant Medical, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 620 Watson SW GR, MI 49504
Заявитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.115413
Рег. номер товара
Мн-7.1201933-2402
Состав
- Octopus 4 (29400)
- Octopus 4.3 (29403)
- Octopus Evolution (TS2000)
- Octopus Nuvo (TSMICS1)
- Octopus Evolution AS (TS2500)
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2024-04-05 02:04:53
Срок действия
-