Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.120193/7.002-1811
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
изделия медицинского назначения
Наименование
Изделия для анестезии и реанимации: катетер для анестезиологии и реанимации однократного применения
Производитель
VYGON (завод SIPA, Франция), ФРАНЦИЯ
Заявитель
Vygon S.A., ФРАНЦИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.107403
Рег. номер товара
Мн-7.120193/7.002-1811
Состав
в составе:
- катетер эпидуральный (185.10; 185.30; 5186.082; 5186.382; 5186.602; 5186.802).
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2019-03-28 16:52:40
Срок действия
2024-03-28 16:52:40