Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1201920/7.003-2402
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Материалы расходные и реагенты к анализаторам автоматическим иммунофлуоресцентным: дилюенты
Производитель
Tosoh Corporation, ЯПОНИЯ
Адрес: 3-8-2 Shiba, Minato-ku, Tokyo 105-8623
Производственная площадка
TOSOH AIA, INC., ЯПОНИЯ. Адрес: 2, Iwasekoshi-machi, Toyama 931-8510
Заявитель
Tosoh Corporation, ЯПОНИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.115439
Рег. номер товара
Мн-7.1201920/7.003-2402
Состав
- разбавитель для образца для определения общего ПСА II (ST AIA-PACK PSA II SAMPLE DILUTING SOLUTION)
- разбавитель для образца для определения свободного ПСА (ST AIA-PACK free PSA SAMPLE DILUTING SOLUTION)
- разбавитель для образца для определения HBeAg (AIA-PACK HBeAg SAMPLE DILUTING SOLUTION)
- разбавитель для образца для определения HBc-Ab (AIA-PACK HBcAb SAMPLE DILUTING SOLUTION)
- разбавитель для образца для определения HBsAb (AIA-PACK HBsAb SAMPLE DILUTING SOLUTION)
- разбавитель для образца для определения HBsAg (AIA-PACK HBsAg SAMPLE DILUTING SOLUTION)
- разбавитель для образца для определения антигена плоскоклеточной карциномы (ST AIA-PACK SCC SAMPLE DILUTING SOLUTION)
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2024-04-05 02:06:30
Срок действия
-