Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1201897-2402
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Расходные материалы к аппарату лазерному офтальмологическому для эндофотокоагуляции: расходные материалы к лазеру офтальмологическому PurePoint: эндоокулярные лазерные зонды
Производитель
Alcon Laboratories, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 6201 South Freeway, Fort Worth, Texas 76134-2099
Производственная площадка
Alcon Research LLC, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 15800 Alton Parkway, Irvine CA 92618-3818
Заявитель
Alcon Laboratories, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.115589
Рег. номер товара
Мн-7.1201897-2402
Состав
Зонд прямой лазерный 23 Ga с RFID
Зонд лазерный с гибким наконечником 23 Ga с RFID
Зонд лазерный с радиочастотной меткой с изогнутым наконечником 25 Ga
Зонд лазерный с изогнутым наконечником с радиочастотной меткой 27+®
Зонд лазерный гибкий с изогнутым наконечником, с осветителем с радиочастотной меткой 23 Ga
Зонд лазерный гибкий с изогнутым наконечником, с осветителем с радиочастотной меткой 25 Ga
Зонд лазерный изгибающийся с осветителем и радиочастотной меткой 23 Gа
Зонд лазерный изгибающийся с осветителем и радиочастотной меткой 25 Gа
Зонд лазерный изгибающийся с осветителем и радиочастотной меткой 27 Ga
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2024-04-25 02:09:50
Срок действия
-