Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1201893/7.002-2402
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Набор изделий для криоаблации нарушений ритма сердца: набор ручной для отведения 20MRK
Производитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432
Производственная площадка
Medtronic Mexico S. de R.L. de CV, МЕКСИКА. Адрес: Av. Paseo Cucapah, 10510 EI Lago, Tijuana, Baja California Mexico C.P. 22210
Заявитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.115470
Рег. номер товара
Мн-7.1201893/7.002-2402
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2024-04-05 02:07:22
Срок действия
-