Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1201890-2402
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Системы коронарного стентирования:
Производитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432
Производственная площадка
Medtronic Ireland, ИРЛАНДИЯ. Адрес: Parkmore Business Park West Galway, Ирландия
Заявитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.115345
Рег. номер товара
Мн-7.1201890-2402
Состав
- система стента коронарного Resolute Onyx с покрытием зотаролимус (размеры, мм: диаметр стента – 2.00, 2.25, 2.50, 2.75, 3.00, 3.50, 4.00, 4.50, 5.00; длина – 8, 12, 15, 18, 22, 26, 30, 34, 38).
- система стента коронарного Onyx TruCor с покрытием зотаролимус (размеры, мм: диаметр стента – 2.25, 2.50, 2.75, 3.00, 3.50, 4.00; длина – 8, 12, 15, 18, 22, 26, 30, 34, 38).
- система стента коронарного Onyx Frontier с покрытием зотаролимус (размеры, мм: диаметр стента – 2.00, 2.25, 2.50, 2.75, 3.00, 3.50, 4.00, 4.50, 5.00; длина – 8, 12, 15, 18, 22, 26, 30, 34, 38).
- система стента коронарного Onyx TruStar с покрытием зотаролимус (размеры, мм: диаметр стента – 2.00, 2.25, 2.50, 2.75, 3.00, 3.50, 4.00, 4.50, 5.00; длина – 8, 12, 15, 18, 22, 26, 30, 34, 38).
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2024-03-06 02:11:55
Срок действия
-