Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1201860-2401
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Реагенты, реактивы для клинических лабораторных исследований: - зонды для проведения флуоресцентной гибридизации in situ: NUP214 Break Apart FISH Probe Kit, 10 тестов, каталожный номер СТ-РАС332-10-GO, в количестве 1 шт.
Производитель
CytoTest Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 1395 Piccard Drive, Suite 308, Rockville, MD 20850
Производственная площадка
CytoTest Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 1395 Piccard Drive, Suite 308, Rockville, MD 20850
Заявитель
ООО Авако УНП:193587230, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Номер удостоверения
ИМ-7.115227
Рег. номер товара
Мн-7.1201860-2401
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию. Изделия медицинского назначения, поступающие в ограниченном количестве для медицинского применения в условиях возникновения чрезвычайной ситуации или для диагностики новых, природно-очаговых или особо опасных инфекционных заболеваний, в адрес ГУ "Республиканский научно-практический центр детской онкологии, гематологии и иммунологии".
Дата регистрации
2024-02-08 02:10:34
Срок действия
-