Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1201776-2312

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Наименование

Пластырь медицинский фиксирующий: пластырь фиксирующий iMed

Производитель

Ningbo Greetmed Medical Instruments Co., Ltd, КИТАЙ Адрес: 16F-1, Building 1, № 98 Chuangyuan Road, Hi-Tech Zone, 315042 Ningbo, Zhejiang Province

Производственная площадка

Ningbo Greetmed Medical Instruments Co., Ltd, КИТАЙ. Адрес: 16F-1, Building 1, № 98 Chuangyuan Road, Hi-Tech Zone, 315042 Ningbo, Zhejiang Province

Заявитель

Ningbo Greetmed Medical Instruments Co., Ltd, КИТАЙ

Номер удостоверения

ИМ-7.115207

Рег. номер товара

Мн-7.1201776-2312

Состав

Пластырь фиксирующий iMed на полимерной основе, размеры (см): 1х500, 2х500, 3х500, 4х500, 5х500; пластырь фиксирующий iMed на тканевой основе, размеры (см): 1х500, 2х500, 3х500, 4х500, 5х500; пластырь фиксирующий iMed на нетканной основе, размеры (см): 1х500, 2х500, 3х500, 4х500, 5х500.

Назначение

В соответствии с инструкцией по использованию

Дата регистрации

2024-01-31 02:09:10

Срок действия