Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1201731-2312
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Проводник ангиографический периферический SplashWire:
Производитель
Merit Medical Systems, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 1600 W Merit Parkway, South Jordan, UT 84095
Производственная площадка
Merit Medical Ireland Ltd, ИРЛАНДИЯ. Адрес: Parkmore Business Park West Galway
Заявитель
Merit Medical Systems, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.115238
Рег. номер товара
Мн-7.1201731-2312
Состав
MSWSTDA3580; MSWSTDA35150; MSWSTDA35180; MSWSTDA35220; MSWSTDA35260EX; MSWSTDS3580; MSWSTDS3580; MSWSTDS35150; MSWSTDS35180; MSWSTDS35220; MSWSTDS35260EX; MSWSTFA3580; MSWSTFA35150; MSWSTFA35180; MSWSTFA35220; MSWSTFA35260EX; MSWSTFS3580; MSWSTFS35150; MSWSTFS35180; MSWSTFS35220; MSWSTFS35260EX; MSWSTDA3880; MSWSTDA38120; MSWSTDA38150; MSWSTDA38180; MSWSTDA38260EX; MSWSTDS38150; MSWSTDS38180; MSWSTDS38260EX; MSWSTFA3880; MSWSTFA38150; MSWSTFA38180; MSWSTFS38150; MSWSTFS38180; MSWSTDA25150; MSWSTDA25180; MSWSTDA25260EX; MSWSTDS25150; MSWSTDS25180; MSWSTDS25260EX; MSWSTDA1880; MSWSTDA18150; MSWSTDA18180; MSWSTDA18260EX; MSWSTDS18150; MSWSTDS18180; MSWSTDS18260EX.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2024-02-08 02:09:34
Срок действия
-