Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1201725-2311
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия для рентгенэндоваскулярной хирургии: интродьюсеры разрывные Peel-Away (модели: 405104, 405108, 405112, 405116, 405118, 405119, 405120, 405122, 405124, 405128, 405129, 405136, 405144, 105145, 405146, 405147, 405149, 405153, 405154, 405254, 405269, 405270, 405404, 405408, 405412, 405416, 405418, 405420, 405422, 405424, 405428)
Производитель
Abbott Medical, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 15900 Valley View Court Sylmar, CA 91342
Производственная площадка
Abbott Medical, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 5050 Nathan Lane North, Plymouth, Minnesota, 55442, USA
Заявитель
Abbott Medical, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.115240
Рег. номер товара
Мн-7.1201725-2311
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2024-02-08 02:02:49
Срок действия
-