Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1201616/7.002-2310
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Материалы стоматологические композитные стекловолоконные для шинирования, микропротезирования и реставраций: материалы стоматологические композитные стекловолоконные Fibrafill®,
Производитель
ADM, a.s., ЧЕШСКАЯ РЕСПУБЛИКА
Адрес: U Vodarny 2965/2, Kralovo Pole 61600 Brno
Производственная площадка
ADM, a.s., ЧЕШСКАЯ РЕСПУБЛИКА, ЧЕШСКАЯ РЕСПУБЛИКА. Адрес: U Vodarny 2965/2, Kralovo Pole 61600 Brno
Заявитель
ADM, a.s., ЧЕШСКАЯ РЕСПУБЛИКА
Номер удостоверения
ИМ-7.114912
Рег. номер товара
Мн-7.1201616/7.002-2310
Состав
исполнения:
- материал композитный Fibrafill® DENTIN (упаковка 20 унидоз по 0,25 г (0,13 мл));
- материал композитный Fibrafill® FLOW, набор в составе: 2 шприца по 1 мл (1,8 г) каждый, канюли одноразовые;
- материал композитный Fibrafill® CUBE:
Fibrafill® CUBE S - 4 унидозы по 65 мг ( ± 5 мг) в блистере, 36 блистеров в упаковке;
Fibrafill® CUBE M - 4 унидозы по 95 мг ( ± 8 мг) в блистере, 36 блистеров в упаковке;
Fibrafill® CUBE L - 4 унидозы по 180 мг ( ± 10 мг) в блистере, 36 блистеров в упаковке
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2023-11-30 02:06:41
Срок действия
-