Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1201613-2310
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Набор реагентов для исследований методом полимеразной цепной реакции (ПЦР): комплект реагентов для выделения фетальной ДНК из крови матери ПРОБА-НК-ФЕТ по ТУ 9398-078-46482062-2015:
Производитель
ООО ДНК-Технология ТС, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Адрес: 117246, г. Москва, Научный проезд, д.20, стр.4
Производственная площадка
ООО ДНК-Технология ТС, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ. Адрес: 117246, г. Москва, Научный проезд, д. 20, стр. 4
Заявитель
ООО ДНК-Технология ТС, РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.115100
Рег. номер товара
Мн-7.1201613-2310
Состав
в составе:
раствор лизирующий – 1 флакон;
раствор промывочный № 1 – 1 флакон;
раствор промывочный № 2 – 1 флакон;
реагент для преципитации – 1 флакон;
буфер для растворения – 2 пробирки;
раствор депротеинизирующий – 1 пробирка;
образец отрицательный контрольный – 1 флакон
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2024-01-04 02:07:30
Срок действия
-