Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1201528/7.003-2309
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Среды культуральные и изделия вспомогательные для экстракорпорального оплодотворения (ЭКО): носитель для витрификации: 10 Cryotec: 10 Cryotec (Blue); 10 Cryotec (Green); 10 Cryotec (Red); 10 Cryotec (Yellow); 10 Cryotec (White);
Производитель
REPROLIFE Inc., ЯПОНИЯ
Адрес: 9F, 2-5-3, Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo,160-0022
Производственная площадка
Omura Kogyo Co., Ltd., ЯПОНИЯ. Адрес: 26-1 Hara, Numazu City, Shizuoka, 410-0312Kanto Gosei Kogyo Co., Ltd., ЯПОНИЯ. Адрес: 2-35-8 Sumida, Sumida-ku 131-0031, 131-0031, TokyoKanto Gosei Kogyo Co., Ltd., ЯПОНИЯ. Адрес: lbaraki Distribution Center. 781-3, Kamikatada, Koga-shi, 306-0128, lbaraki
Заявитель
REPROLIFE Inc., ЯПОНИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.114789
Рег. номер товара
Мн-7.1201528/7.003-2309
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2023-10-23 02:12:24
Срок действия
-