Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1201464-2308
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Пластина для стерильного соединения магистралей контейнеров для заготовки крови и ее компонентов: пластины для соединения трубок TCD в количестве 4 960 штук:
Производитель
GenesisBPS, LLC, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 465 State Route 17,Ramsey NJ 07446
Производственная площадка
Rаcer Technology Pte Ltd, СИНГАПУР. Адрес: 28 Changi South St1, Changi Industrial Estate, Singapore 486772
Заявитель
ООО ПраймБиоТех УНП:192031928, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Номер удостоверения
ИМ-7.114654
Рег. номер товара
Мн-7.1201464-2308
Состав
480-В40-00-1274, в количестве 3 360 шт. (240шт./уп.);
480-В40-00-2038, в количестве 1 600 шт. (200шт./уп.).
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию. Изделия медицинского назначения, поступающие в ограниченном количестве для медицинского применения в условиях возникновения чрезвычайной ситуации или диагностики новых, природно-очаговых или особо опасных инфекционных заболеваний в адрес ГУ «Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий», УЗ «6-я Городская клиническая больница».
Дата регистрации
2023-10-12 02:09:06
Срок действия
-