Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1201462-2308
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Контейнер для крови и инфузионных растворов: контейнер MACO BIOTECH EVA:
Производитель
MACO PHARMA, ФРАНЦИЯ
Адрес: rue Lorthiois, 59420 Mouvaux, France
Производственная площадка
MACO PHARMA, ФРАНЦИЯ. Адрес: rue Lorthiois, 59420 Mouvaux
Заявитель
ООО ПраймБиоТех УНП:192031928, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Номер удостоверения
ИМ-7.115290
Рег. номер товара
Мн-7.1201462-2308
Состав
контейнер MACO BIOTECH EVA (код GSR8000AU), в количестве 420 шт.
контейнер MACO BIOTECH EVA (код GSR8001AU), в количестве 100 шт.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию. Изделия медицинского назначения, поступающие в ограниченном количестве для медицинского применения в условиях возникновения чрезвычайной ситуации или диагностики новых, природно-очаговых или особо опасных инфекционных заболеваний в адрес ГУ «Республиканский научно-практический центр трансфузиологии и медицинских биотехнологий», ГУ «Минский научно-практический центр хирургии, трансплантологии и гематологии».
Дата регистрации
2024-03-06 02:05:35
Срок действия
-