Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1201461-2308
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Компоненты системы для постоянной подкожной инфузии инсулина и суточного мониторирования уровня глюкозы: устройства ввода канюли:
Производитель
Medtronic MiniMed, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 18000 Devonshire str. Northridge, CA, 91325
Производственная площадка
SMC Costa Rica DIV. S.R.L., КОСТА-РИКА. Адрес: Ave 0, Zona Franca Coyol, EI Coyol, Alajuela
Заявитель
Medtronic MiniMed, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.114824
Рег. номер товара
Мн-7.1201461-2308
Состав
MiniMed Quick-serter, код MMT-305QS,
Sil-serter, код MMT-385
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2023-11-10 02:05:35
Срок действия
-