Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1201445/7.004-2307
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Материал вискоэластичный: Айфилл M.B. (Eyefill® M.B.) вискоэластик Mega I 0,55мл в предзаполненном шприце - 1 шт., вискоэластик BIO II 0,8мл в предзаполненном шприце – 1 шт, 2 канюли
Производитель
Valeant Med Sp. z o. o., ПОЛЬША
Адрес: ul. Ryzova 31, 02-495 Warszawa
Производственная площадка
CROMA-PHARMA GmbH, АВСТРИЯ. Адрес: Industriezeile 6, 2100 Leobendorf
Заявитель
Valeant Med Sp. z o. o., ПОЛЬША
Номер удостоверения
ИМ-7.115180
Рег. номер товара
Мн-7.1201445/7.004-2307
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2024-01-31 02:06:09
Срок действия
-