Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1201445/7.003-2307
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Материал вискоэластичный: Айфилл H.D. (Eyefill® H.D.) вискоэластик 2,5 мл в предзаполненном стерильном шприце с канюлей
Производитель
Valeant Med Sp. z o. o., ПОЛЬША
Адрес: ul. Ryzova 31, 02-495 Warszawa
Производственная площадка
CROMA-PHARMA GmbH, АВСТРИЯ. Адрес: Industriezeile 6, 2100 Leobendorf
Заявитель
Valeant Med Sp. z o. o., ПОЛЬША
Номер удостоверения
ИМ-7.115180
Рег. номер товара
Мн-7.1201445/7.003-2307
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2024-01-31 02:06:09
Срок действия
-