Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1201359-2306
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Принадлежности к электронейростимуляторам:
Производитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432
Производственная площадка
Medtronic Neuromodulation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 7000 Central Ave., N.E., Minneapolis, MN 55432
Заявитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.114238
Рег. номер товара
Мн-7.1201359-2306
Состав
заглушка электрода SenSight для трепанационного отверстия (B31000)
набор ограничителя глубины электрода SenSight и краниального устройства для туннелирования (B31010)
набор колпачков штекера электрода SenSight (B31020)
набор кабелей для проверки электрода SenSight (B31040)
набор кабелей для проверки удлинителя электрода SenSight (B31050)
заглушка коннектора (B31061)
набор для установки заглушки трепанационного отверстия (B32000)
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2023-08-01 02:09:18
Срок действия
-