Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1201310/7.002-2306
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия для рентгенэндоваскулярной хирургии: набор лазерного катетера GlideLight Laser Sheath (артикулы: 500-301, 500-302, 500-303)
Производитель
Spectranetics Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 9965 Federal Drive, Colorado Springs, CO 80921
Производственная площадка
Spectranetics Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 9965 Federal Drive, Colorado Springs, CO 80921
Заявитель
Spectranetics Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.114198
Рег. номер товара
Мн-7.1201310/7.002-2306
Состав
в составе:
- Катетер GlideLight;
- Внешний катетер;
- Проводник
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2023-07-04 02:02:52
Срок действия
-