Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1201307-2305
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Реагенты, реактивы для клинических лабораторных исследований:
Производитель
Cytocell Limited, ВЕЛИКОБРИТАНИЯ
Адрес: Oxford Gene Technology, 418 Cambridge Science Park Milton Road Cambridge CB4 0PZ United Kingdom
Производственная площадка
Cytocell Limited, ВЕЛИКОБРИТАНИЯ. Адрес: 418 Cambridge Science Park Milton Road Cambridge CB 0PZ United Kingdom
Заявитель
ОДО ТОСИЛЕНА УНП:101025038, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Номер удостоверения
ИМ-7.114455
Рег. номер товара
Мн-7.1201307-2305
Состав
DAPI Antifade FS (DAPI Antifade (средство, препятствующее выгоранию флуоресцентного красителя DAPI (4,6-Диамидино-2-фенилиндол)), 40 флаконов по 0,5 мл во флаконе, каталожный номер DFS500L, в количестве 20 мл.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию. Изделия медицинского назначения, поступающие в ограниченном количестве, в адрес Государственного учреждения "Республиканский научно-практический центр онкологии и медицинской радиологии им. Н.Н. Александрова" для медицинского применения в условиях возникновения чрезвычайной ситуации или диагностики новых, природно-очаговых или особо опасных инфекционных заболеваний.
Дата регистрации
2023-08-17 02:10:34
Срок действия
-