Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1201252/7.004-2305
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия медицинские для эндоскопических манипуляций: стенты мочеточниковые катетера дренажного Flexima™:
Производитель
Boston Scientific Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 300 Boston Scientific Way, Marlborough, MA, 01752
Производственная площадка
Boston Scientific Corporation, КОСТА-РИКА. Адрес: 2546 First Street, Propark, El Coyol Alajuela
Заявитель
Boston Scientific Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.114035
Рег. номер товара
Мн-7.1201252/7.004-2305
Состав
стент мочеточниковый Flexima™, размеры: 8F х 20см; 8F х 22см; 8F х 24см; 8F х 26см; 8F х 28см; 10F х 20см; 10F х 22см; 10F х 24см; 10F х 26см; 10F х 28см;
стент мочеточниковый Flexima™ в наборе, размеры: 6F x 20см; 6F x 22см; 6F x 24см; 6F x 26см; 6F x 28см; 8F x 20см; 8F x 22см; 8F x 24см; 8F x 26см; 8F x 28см.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2023-07-04 02:03:18
Срок действия
-