Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1201197-2304
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Устройства для забора крови из вены: люэр адаптеры:
Производитель
Greiner Bio-One GmbH, АВСТРИЯ
Адрес: Bad Haller Strasse 32, 4550 Kremsmunster
Производственная площадка
Nipro Medical Inustries Ltd., ЯПОНИЯ. Адрес: Tatebayashi Plant 2-19-64, Matsubara, Tatebayashi-shi, Gunma, 374-8518
Заявитель
Greiner Bio-One GmbH, АВСТРИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.113915
Рег. номер товара
Мн-7.1201197-2304
Состав
люэр адаптер VACUETTE® Luer Adapter 20G sterile, not made with natural rubber latex
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2023-06-05 02:13:22
Срок действия
-