Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.120118/7.003-2312
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Материалы расходные для системы инактивации патогенов в плазме и тромбоцитах: материалы расходные к системе фотохимической инактивации патогенных компонентов (патогенов) в крови INTERCEPT Illuminator:
Производитель
CERUS Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 1220 Concord Ave., Concord, CA 94520
Производственная площадка
Fenwal France SAS, ФРАНЦИЯ. Адрес: Etaille, 36-400 La Chatre
Заявитель
CERUS Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.115166
Рег. номер товара
Мн-7.120118/7.003-2312
Состав
набор для инактивации патогенов в дозе тромбоцитов малого объема INT 21 (INT2103B);
набор для инактивации патогенов в дозе тромбоцитов малого объема INT 21 (INT2104B);
набор для инактивации патогенов в дозе тромбоцитов большого объема INT 22 (INT2203B);
набор для инактивации патогенов в дозе тромбоцитов большого объема INT 22 (INT2204B);
набор для инактивации патогенов в тромбоцитах с двумя контейнерами INT 25 (INT2503B);
набор для инактивации патогенов в тромбоцитах с двумя контейнерами INT 25 (INT2504B);
набор для инактивации патогенов в плазме INT 31 (INT3103B);
набор для инактивации патогенов в плазме INT 31 (INT3104B);
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2024-01-16 02:06:30
Срок действия
-