Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1201139-2304
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия для ортопедической стоматологии с принадлежностями и вспомогательными материалами: материалы стоматологические керамические IPS Empress CAD:
Производитель
Ivoclar Vivadent AG, ЛИХТЕНШТЕЙН
Адрес: Bendererstrasse - 2, 9494, Schaan
Производственная площадка
Ivoclar Vivadent Manufacturing Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 500 Memorial Drive, Somerset, NJ 08873
Заявитель
Ivoclar Vivadent AG, ЛИХТЕНШТЕЙН
Номер удостоверения
ИМ-7.114354
Рег. номер товара
Мн-7.1201139-2304
Состав
IPS Empress CAD CEREC/inLab HT (A1 I10/5, A2 I10/5, A3 I10/5, A3.5 I10/5, B1 I10/5, B2 I10/5, B3 I10/5, C2 I10/5, D3 I10/5, A1 I12/5, A2 I12/5, A3 I12/5, A3.5 I12/5, B1 I12/5, B2 I12/5, B3 I12/5, C2 I12/5, D3 I12/5);
IPS Empress CAD CEREC/inLab LT (A1 I12/5, A2 I12/5, A3 I12/5, A3.5 I12/5, B1 I12/5, B2 I12/5, B3 I12/5, C2 I12/5, D3 I12/5, A1 C14/5, A2 C14/5, A3 C14/5, A3.5 C14/5, B1 C14/5, B2 C14/5, B3 C14/5, C2 C14/5, D3 C14/5, BL1 I12/5, BL2 I12/5, BL3 I12/5, BL4 I12/5, BL1 С14/5, BL2 С14/5, BL3 С14/5, BL4 С14/5);
IPS Empress CAD CEREC/inLab Multi (A1 I12/5, A2 I12/5, A3 I12/5, A3,5 I12/5, B1 I12/5, BL1 I12/5, BL3 I12/5, A1 C14/5, A2 C14/5, A3 C14/5, A3,5 C14/5, B1 C14/5, BL1 C14/5, BL3 C14/5, A1 C14 L/5, A2 C14 L/5, A3 C14 L/5, A3,5 C14L/5, B1 C14 L/5, BL1 C14L/5, BL3 C14L/5).
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2023-08-01 02:02:42
Срок действия
-