Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1201125-2304
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Катетер коронарный направляющий Launcher (диаметр: 5Fr, 6Fr, 7Fr, 8Fr)
Производитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432
Производственная площадка
Medtronic Mexico S. de R.L. de CV, МЕКСИКА. Адрес: Av. Paseo Cucapah, 10510 EI Lago, Tijuana, Baja California Mexico C.P. 22210
Заявитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.113786
Рег. номер товара
Мн-7.1201125-2304
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2023-05-03 02:05:12
Срок действия
-