Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1201114-2303
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия медицинские для эндоскопических манипуляций: катетеры игольчатые для склеротерапии Interject:
Производитель
Boston Scientific Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 300 Boston Scientific Way, Marlborough, MA, 01752
Производственная площадка
Boston Scientific Corporation, КОСТА-РИКА. Адрес: 2546 First Street, Propark El Coyol, Alajuela, CR 20904
Заявитель
Boston Scientific Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.113965
Рег. номер товара
Мн-7.1201114-2303
Состав
- катетер игольчатый прозрачный для склеротерапии Interject, размеры: 23G/ 4 мм/ 200 см; 25G/ 4 мм/ 200 см; 23G/ 4 мм/ 240 см; 25G/ 4 мм/ 240 см;
- катетер игольчатый непрозрачный для склеротерапии Interject, размеры: 23G/ 4 мм/ 200 см; 25G/ 4 мм/ 200 см; 23G/ 6 мм/ 200 см; 25G/ 6 мм/ 200 см; 23G/ 4 мм/ 240 см; 25G/ 4 мм/ 240 см.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2023-06-05 02:03:18
Срок действия
-