Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1201109-2303
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия для эндоваскулярной нейрохирургии: устройство модуляции кровотока pFMD phenox, в количестве 19 штук:
Производитель
phenox GmbH, ГЕРМАНИЯ
Адрес: Lise-Meitner-Allee 31, 44801 Bochum
Производственная площадка
phenox GmbH, ГЕРМАНИЯ. Адрес: Lise-Meitner-Allee 31, 44801 Bochum
Заявитель
FairField Global OU, ЭСТОНИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.113712
Рег. номер товара
Мн-7.1201109-2303
Состав
артикулы:
P64-MW-350-15 – 1 шт;
P64-MW-350-18 – 2 шт;
P64-MW-400-18 – 2 шт;
P64-MW-400-24 – 4 шт;
P64-MW-450-18 – 3 шт;
P64-MW-450-24 – 4 шт;
P64-MW-450-27 – 2 шт;
P64-MW-500-24 – 1 шт.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию. Изделия медицинского назначения, поступающие в ограниченном количестве для медицинского применения в условиях возникновения чрезвычайной ситуации или диагностики новых, природно-очаговых или особо опасных инфекционных заболеваний, в адрес УП "Белмедтехника" для нужд ГУ «Республиканский научно-практический центр неврологии и нейрохирургии» согласно плану распределения Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 09.12.2022.
Дата регистрации
2023-05-03 02:03:03
Срок действия
-